El Plan Profarma 2025-2026 priorizará medicamentos estratégicos, terapias avanzadas y antimicrobianos, entre otros El sector farmacéutico español se prepara para un futuro con el lanzamiento del Plan Profarma 2025-2026, una iniciativa estratégica que busca impulsar la competitividad de las empresas nacionales. Este ambicioso plan prioriza áreas clave como medicamentos estratégicos, terapias avanzadas y, crucialmente, el desarrollo de antimicrobianos frente a la creciente resistencia. La clasificación y calificación de compañías farmacéuticas se basará en criterios rigurosos de excelencia en innovación, investigación y desarrollo económico. El objetivo principal es fortalecer la industria y garantizar un acceso más eficiente a tratamientos de vanguardia para los pacientes españoles. La iniciativa promete catalizar el crecimiento y consolidar al país como referente en el ámbito farmacéutico europeo. https://elglobalfarma.com/politica/plan-profarma-medicamentos-estrategicos-terapias-avanzadas/ #PlanProfarma, #MedicamentosEstrategicos, #SaludPublicaEspaña, #TerapiasAvanzadas, #Antimicrobianos

La FDA propone acelerar la revisión de medicamentos a cambio de precios más bajos en EEUU La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha anunciado una innovadora estrategia para agilizar la aprobación de nuevos fármacos, vinculando esta aceleración al compromiso de las empresas farmacéuticas con precios más accesibles. La propuesta busca optimizar el proceso de revisión, otorgando “vales” de rapidez a aquellos tratamientos que demuestren un precio razonable en el mercado. Este nuevo enfoque representa una apuesta por equilibrar la innovación médica y el acceso a medicamentos esenciales para los pacientes estadounidenses. La FDA considerará específicamente los costes al evaluar las solicitudes de aceleración, generando expectativas sobre una mayor eficiencia regulatoria. Expertos analizan si esta medida impulsará verdaderamente la disponibilidad de tratamientos innovadores y abordará la creciente preocupación por el elevado coste de algunos fármacos. https://elglobalfarma.com/industria/fda-ofrece-acelerar-revision-medicamentos-precios-mas-bajos-eeuu/ #FDA, #MedicamentosAcelerados, #PreciosMedicamentos, #SaludEnEEUU, #RegulaciónFarmacéutica

Farmaindustria, sobre el Plan Profarma: "Será importante recuperar su duración de 4 años en futuras revisiones" El sector farmacéutico español ha recibido con optimismo la presentación del Plan Profarma, una iniciativa clave para impulsar la industria nacional tras un periodo de inactividad de tres años. La estrategia busca consolidar a España como referente europeo en la producción y desarrollo de fármacos innovadores. Expertos señalan que el retorno a las evaluaciones de cuatro años, previamente habituales, será fundamental para garantizar la viabilidad y competitividad del plan. Esta revisión prolongada permitirá un análisis más exhaustivo y detallado de los nuevos medicamentos. La industria espera que esta nueva fase impulse la inversión y fomente el crecimiento sostenible en el sector salud español. El Plan Profarma representa así una apuesta estratégica para modernizar y fortalecer la capacidad farmacéutica del país. https://elglobalfarma.com/industria/farmaindustria-plan-profarma/ #PlanProfarma, #Farmacia, #Farmaindustria, #RevisiónFarmacéutica, #DuraciónProfarma

«Me pueden multar con 900.000 euros por vender ibuprofeno sin receta: no te doy el más caro porque quiera» La preocupación por la salud pública ha alcanzado nuevos niveles con un caso que podría resultar en una multa millonaria. Una figura influyente en redes sociales se enfrenta a cargos por comercializar ibuprofeno sin la debida autorización médica, generando controversia y poniendo de manifiesto los riesgos de la venta no regulada de medicamentos. La investigación, que ha atraído atención mediática, destaca la importancia del cumplimiento normativo para proteger la salud de los consumidores. El caso, que involucra a una persona con un amplio seguimiento en plataformas como TikTok, subraya la necesidad de controlar la distribución de fármacos esenciales. Las autoridades ya han establecido sanciones económicas elevadas, llegando a los 900.000 euros, por esta infracción. La atención se centra ahora en las posibles consecuencias legales y el impacto en la confianza del público hacia figuras influyentes en internet. https://www.ideal.es/economia/mi-hucha/conocida-farmaceutica-explica-dan-ibuprofeno-caro-farmacia-20250715120321-nt.html #IbuprofenoSinReceta, #MultaFarmacia, #VentaIlegalMedicamentos, #SaludYLegalidad, #FarmaciaEspaña

Cuando las grandes farmacéuticas quisieron inventar Ozempic, se fijaron en algo: un lagarto que digiere durante meses El veneno de un reptil, el monstruo de Gila, ha sorprendido al mundo farmacéutico y se ha convertido en la base para desarrollar medicamentos innovadores contra la obesidad. La investigación, iniciada en 1980 con el análisis del veneno de este animal desértico, reveló moléculas similares a la hormona GLP-1, crucial para regular el azúcar y el apetito. Este hallazgo dio origen a fármacos como Ozempic, Wegovy y Mounjaro, que han revolucionado el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la pérdida de peso. La clave reside en la capacidad del veneno para permanecer más tiempo en el organismo, prolongando sus efectos metabólicos. Sin embargo, la supervivencia del monstruo de Gila se ve amenazada por la destrucción de su hábitat debido al cambio climático, planteando un dilema crucial sobre el futuro de esta fuente de innovación médica. https://www.xataka.com/medicina-y-salud/cuando-grandes-farmaceuticas-quisieron-inventar-ozempic-se-fijaron-algo-lagarto-que-digiere-durante-meses #Ozempic, #Farmaceuticas, #Lagartos, #Diabetes, #SaludAnimal

El peligroso efecto de las altas temperaturas en estos medicamentos Las olas de calor extremo plantean un riesgo creciente para la eficacia y seguridad de diversos medicamentos. El aumento drástico de las temperaturas puede alterar significativamente cómo el organismo procesa fármacos comunes, intensificando sus efectos secundarios o reduciendo su potencia terapéutica. Esta vulnerabilidad afecta especialmente a aquellos tratamientos cardiovasculares, antidiabéticos y algunos analgésicos. Investigadores alertan sobre la necesidad de precaución y una mayor atención al consumo de estos medicamentos durante periodos de calor. Es crucial consultar siempre con el médico o farmacéutico para ajustar las dosis y monitorizar los síntomas, previniendo así complicaciones inesperadas. La salud en verano exige responsabilidad y conocimiento del impacto térmico en nuestra medicación. https://www.20minutos.es/salud/medicina/medicamentos-altas-temperaturas-riesgos-deshidratacion-5728841/ #CalorYMedicamentos, #EfectosDelCalor, #SaludYTemperaturas, #MedicamentosYCalor, #TemperaturaElevada

Moll: «Los aranceles de Trump amenazan las cadenas de suministro de medicamentos y perjudican a los pacientes» La reciente imposición de aranceles por parte de Estados Unidos ha generado preocupación en la industria farmacéutica global, poniendo en riesgo el suministro de medicamentos esenciales para pacientes alrededor del mundo. Según declaraciones de la directora general de la EFPIA a EGF, estas medidas representan una seria amenaza para las complejas cadenas de suministro que garantizan la producción y distribución de fármacos innovadores. La restricción impuesta dificulta considerablemente la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos médicos, retrasando avances cruciales en el campo de la salud. Esta situación podría traducirse directamente en un perjuicio para los pacientes, limitando su acceso a medicamentos vitales y costosos. Se teme que la incertidumbre económica generada impacte negativamente en la inversión farmacéutica y, en última instancia, en la innovación médica. https://elglobalfarma.com/industria/moll-aranceles-trump-cadenas-suministro-medicamentos-perjudican-pacientes/ #ArancelMedicamentos, #CadenaSuministroFarmaceutica, #TrumpMedicinas, #SaludPublica, #Moll

La AEMPS informa de la actualización de las recomendaciones de los controles hematológicos en pacientes tratados con clozapina La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una importante actualización en sus recomendaciones para el control hematológico de pacientes que reciben tratamiento con clozapina, un fármaco antipsicótico ampliamente utilizado. Tras una evaluación exhaustiva por parte del Comité de Valoración Precoz (PRAC), se aconseja disminuir la frecuencia de los análisis de sangre rutinarios en determinados casos. Esta nueva directriz busca optimizar el uso de los recursos sanitarios y reducir la carga para los pacientes que toman clozapina. La actualización refleja un enfoque más individualizado, considerando factores específicos del paciente y su respuesta al tratamiento. Se espera que esta medida contribuya a mejorar la eficiencia del sistema sanitario y facilitar el acceso a la medicación necesaria para pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar. El comunicado de la AEMPS destaca la importancia de seguir estas recomendaciones para garantizar la seguridad y eficacia del tratamiento. https://elglobalfarma.com/politica/aemps-recomendaciones-controles-hematologicos-pacientes-clozapina/ #AEMPS, #Clofibrato, #Hematología, #ControlHematológico, #Farmacia

La FDA acepta la solicitud para revisar la ampliación del uso de Arexvy contra el VRS La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a una revisión crucial sobre el antiviral Arexvy, impulsando su potencial en la lucha contra el síndrome respiratorio viral (SRV), también conocido como gripe hemorrágica. La decisión se basa en datos prometedores obtenidos durante la Fase IIIb, que revelan una notable respuesta inmunitaria y un perfil de seguridad sólido en niños pequeños. Este avance representa una oportunidad significativa para proteger a los más vulnerables ante esta enfermedad grave. Las nuevas pruebas refuerzan la eficacia del tratamiento y abren el camino a su ampliación de uso, generando expectativas entre expertos y pacientes. La evaluación por parte de la FDA promete aportar claridad sobre la expansión de las indicaciones de Arexvy. https://elglobalfarma.com/industria/fda-ampliacion-uso-arexvy-vrs/ #Arexvy, #VRS, #FDA, #Vacuna, #ProteccionViral

Estas son las novedades del Congreso Mundial de Farmacia 2025 de la FIP El próximo Congreso Mundial de Farmacia, organizado por la FIP en 2025, promete ser un evento crucial para el sector farmacéutico y la salud global. La conferencia abordará temas de vital importancia como la fuga de cerebros entre profesionales farmacéuticos, la necesidad imperante del autocuidado y su impacto en la prescripción, así como la creciente complejidad de la polifarmacia. Asimismo, se analizarán los desafíos relacionados con la vacunación y las problemáticas inherentes a la cadena de suministro farmacéutica. El encuentro reunirá a expertos internacionales para debatir soluciones innovadoras y estrategias clave que impactarán directamente en el futuro de la industria y el acceso a medicamentos seguros y efectivos. Se espera una discusión profunda sobre estos aspectos, generando un importante impulso al conocimiento científico y profesional en el campo farmacéutico. https://elglobalfarma.com/farmacia/farmacia-congreso-fip-2025/ #CongresoFarmaceutico, #FIP, #Farmacia, #NovedadesFarmacéuticas, #SaludYBienestar