Las alegaciones de la industria sobre los procesos de evaluación clínica conjunta de medicamentos La industria farmacéutica ha presentado una serie de alegaciones significativas a la normativa vigente relativa a las evaluaciones clínicas conjuntas de medicamentos. Estas reclamaciones, obtenidas en exclusiva por EGF, buscan agilizar el proceso de aprobación de nuevos fármacos en Europa. La patronal argumenta que la falta de carácter vinculante de estas evaluaciones provoca retrasos injustificados y dificulta el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. Se exige una revisión profunda del sistema para garantizar un flujo más eficiente y rápido de medicamentos al mercado. Este debate central pone de relieve las tensiones entre la necesidad de seguridad y eficacia con la rapidez en la disponibilidad de soluciones terapéuticas. La discusión promete influir en futuras políticas regulatorias sobre el desarrollo farmacéutico a nivel europeo. https://elglobalfarma.com/industria/alegaciones-industria-fuentes-publicas-financiacion-procesos-evaluacion/ #EvaluaciónClínicaConjunta, #Medicamentos, #Farmacéutica, #RegulaciónFarmacéutica, #InvestigaciónFarmacéutica

Las compañías lanzarán entre 65 y 75 nuevos principios activos cada año hasta 2029 en todo el mundo https://elglobalfarma.com/industria/companias-principios-activos-2029/ #NuevosPrincipiosActivos, #IndustriaFarmacéutica, #InvestigaciónFarmacéutica, #DesarrolloFarmacéutico, #InnovaciónFarmacéutica

Sube 10 meses más el tiempo de espera para la aprobación de los medicamentos huérfanos en 2025 https://elglobalfarma.com/politica/10-meses-tiempo-espera-aprobacion-medicamentos-huerfanos-2025/ #MedicamentosHuérfanos, #AprobaciónFarmacéutica, #RegulaciónFarmacéutica, #SaludInnovadora, #InvestigaciónFarmacéutica

La EFPIA reclama mayor transparencia en la relación de la industria con los pacientes https://elglobalfarma.com/industria/efpia-transparencia-industria-pacientes/ #TransparenciaFarmacéutica, #IndustriaSalud, #PacientesSalud, #EFPIA, #InvestigaciónFarmacéutica