• Lilly invierte un 23% más en I+D y avanza con orforglipron y Jaypirca, entre otros
    Lilly consolida su apuesta por la innovación farmacéutica, incrementando sus inversiones en Investigación y Desarrollo en un significativo 23%. Este movimiento estratégico se centra en el desarrollo de fármacos prometedores como orforglipron y Jaypirca, proyectos clave que podrían revolucionar tratamientos para diversas enfermedades. El consejero delegado de la compañía ha subrayado el sólido desempeño observado en el segundo trimestre del año, evidenciando un compromiso firme con el avance científico. La inversión se traduce en nuevas oportunidades para abordar necesidades médicas no cubiertas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Este impulso en I+D consolida la posición de Lilly como líder en el sector farmacéutico global.
    https://elglobalfarma.com/industria/lilly-aumenta-inversion-id-orforglipron-jaypirca/

    #IñD, #Jaypirca, #Orforglipron, #Farmacéutica, #InnovaciónFarmacéutica
    Lilly invierte un 23% más en I+D y avanza con orforglipron y Jaypirca, entre otros Lilly consolida su apuesta por la innovación farmacéutica, incrementando sus inversiones en Investigación y Desarrollo en un significativo 23%. Este movimiento estratégico se centra en el desarrollo de fármacos prometedores como orforglipron y Jaypirca, proyectos clave que podrían revolucionar tratamientos para diversas enfermedades. El consejero delegado de la compañía ha subrayado el sólido desempeño observado en el segundo trimestre del año, evidenciando un compromiso firme con el avance científico. La inversión se traduce en nuevas oportunidades para abordar necesidades médicas no cubiertas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Este impulso en I+D consolida la posición de Lilly como líder en el sector farmacéutico global. https://elglobalfarma.com/industria/lilly-aumenta-inversion-id-orforglipron-jaypirca/ #IñD, #Jaypirca, #Orforglipron, #Farmacéutica, #InnovaciónFarmacéutica
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  • El CGCOF alerta sobre los riesgos sanitarios del baño en aguas recreativas y pide extremar medidas de prevención
    Las autoridades farmacéuticas han levantado la voz con alarma ante los crecientes riesgos sanitarios asociados al baño en aguas recreativas, instando a tomar medidas preventivas sin precedentes. La vigilancia epidemiológica, clave para detectar y controlar brotes de enfermedades transmitidas por el agua, se ve reforzada por la experiencia profesional de expertos en microbiología, toxicología y legislación sanitaria. El Consejo General Colegiado de Farmacéuticos (CGCOF) subraya que la contaminación microbiana puede representar un peligro significativo para la salud pública, especialmente durante los meses de verano. Se insta a extremar las precauciones en playas y ríos, priorizando el control de calidad del agua y la información transparente para los usuarios. La prevención se convierte así en una prioridad ante la amenaza latente que representan estas actividades acuáticas.
    https://elglobalfarma.com/farmacia/cgcof-riesgos-sanitarios-bano-aguas-recreativas-medidas-prevencion/

    #CGCOF, #RiesgosSanitarios, #AguasRecreativas, #PrevenciónSalud, #SaludPública
    El CGCOF alerta sobre los riesgos sanitarios del baño en aguas recreativas y pide extremar medidas de prevención Las autoridades farmacéuticas han levantado la voz con alarma ante los crecientes riesgos sanitarios asociados al baño en aguas recreativas, instando a tomar medidas preventivas sin precedentes. La vigilancia epidemiológica, clave para detectar y controlar brotes de enfermedades transmitidas por el agua, se ve reforzada por la experiencia profesional de expertos en microbiología, toxicología y legislación sanitaria. El Consejo General Colegiado de Farmacéuticos (CGCOF) subraya que la contaminación microbiana puede representar un peligro significativo para la salud pública, especialmente durante los meses de verano. Se insta a extremar las precauciones en playas y ríos, priorizando el control de calidad del agua y la información transparente para los usuarios. La prevención se convierte así en una prioridad ante la amenaza latente que representan estas actividades acuáticas. https://elglobalfarma.com/farmacia/cgcof-riesgos-sanitarios-bano-aguas-recreativas-medidas-prevencion/ #CGCOF, #RiesgosSanitarios, #AguasRecreativas, #PrevenciónSalud, #SaludPública
    El CGCOF alerta sobre los riesgos sanitarios del baño en aguas recreativas y pide extremar medidas de prevención
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  • GSK actualiza la información sobre el acuerdo en EEUU en el litigio por la patente de ARNm entre CureVac y BioNTech
    GSK ha revelado detalles clave sobre una actualización significativa en su litigio con CureVac y BioNTech, centrada en la patente de ARN mensajero (ARNm) que impulsa las vacunas contra el COVID-19. La compañía farmacéutica ha comunicado un pago inicial de 319,5 millones de euros a CureVac como parte de una reestructuración del acuerdo legal estadounidense. Esta nueva información arroja luz sobre la compleja dinámica intelectual que rodea la tecnología de ARNm y sus aplicaciones terapéuticas. El movimiento se produce en el contexto de un intenso debate sobre las patentes relacionadas con vacunas innovadoras y su acceso global. Se espera que esta actualización tenga implicaciones importantes para futuras investigaciones y desarrollos en el campo de la inmunología y la salud pública. La noticia destaca la importancia estratégica de este acuerdo en la defensa de la propiedad intelectual de GSK.
    https://elglobalfarma.com/industria/gsk-acuerdo-eeuu-litigio-patente-arnm-curevac-biontech/

    #ARNm, #GSK, #CureVac, #BioNTech, #PatentesFarmacéuticas
    GSK actualiza la información sobre el acuerdo en EEUU en el litigio por la patente de ARNm entre CureVac y BioNTech GSK ha revelado detalles clave sobre una actualización significativa en su litigio con CureVac y BioNTech, centrada en la patente de ARN mensajero (ARNm) que impulsa las vacunas contra el COVID-19. La compañía farmacéutica ha comunicado un pago inicial de 319,5 millones de euros a CureVac como parte de una reestructuración del acuerdo legal estadounidense. Esta nueva información arroja luz sobre la compleja dinámica intelectual que rodea la tecnología de ARNm y sus aplicaciones terapéuticas. El movimiento se produce en el contexto de un intenso debate sobre las patentes relacionadas con vacunas innovadoras y su acceso global. Se espera que esta actualización tenga implicaciones importantes para futuras investigaciones y desarrollos en el campo de la inmunología y la salud pública. La noticia destaca la importancia estratégica de este acuerdo en la defensa de la propiedad intelectual de GSK. https://elglobalfarma.com/industria/gsk-acuerdo-eeuu-litigio-patente-arnm-curevac-biontech/ #ARNm, #GSK, #CureVac, #BioNTech, #PatentesFarmacéuticas
    GSK actualiza la información sobre el acuerdo en EEUU en el litigio por la patente de ARNm entre CureVac y BioNTech
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  • La AEMPS publica las opiniones más relevantes emitidas por el CHMP en julio
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado su registro con las opiniones más destacadas del Comité Holandés de Evaluación de Medicamentos (CHMP) correspondientes al mes de julio. Estas valoraciones científicas, cruciales para la aprobación final por parte de la Comisión Europea, anticipan los resultados que determinarán la futura comercialización de nuevos fármacos. La publicación de estas evaluaciones refleja el riguroso proceso de análisis previo a la autorización de medicamentos, garantizando así la seguridad y eficacia de los productos disponibles en el mercado español. El CHMP, reconocido internacionalmente por su experiencia, proporciona un análisis exhaustivo que sirve como base fundamental para las decisiones regulatorias. Se espera que, en cuestión de meses, se materialice la llegada de estos innovadores tratamientos gracias a este trabajo previo.
    https://elglobalfarma.com/politica/aemps-opiniones-relevantes-chmp-julio/

    #AEMPS, #CHMP, #OpinionesFarmacéuticas, #RegulaciónFarmacéutica, #SaludPublica
    La AEMPS publica las opiniones más relevantes emitidas por el CHMP en julio La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado su registro con las opiniones más destacadas del Comité Holandés de Evaluación de Medicamentos (CHMP) correspondientes al mes de julio. Estas valoraciones científicas, cruciales para la aprobación final por parte de la Comisión Europea, anticipan los resultados que determinarán la futura comercialización de nuevos fármacos. La publicación de estas evaluaciones refleja el riguroso proceso de análisis previo a la autorización de medicamentos, garantizando así la seguridad y eficacia de los productos disponibles en el mercado español. El CHMP, reconocido internacionalmente por su experiencia, proporciona un análisis exhaustivo que sirve como base fundamental para las decisiones regulatorias. Se espera que, en cuestión de meses, se materialice la llegada de estos innovadores tratamientos gracias a este trabajo previo. https://elglobalfarma.com/politica/aemps-opiniones-relevantes-chmp-julio/ #AEMPS, #CHMP, #OpinionesFarmacéuticas, #RegulaciónFarmacéutica, #SaludPublica
    La AEMPS publica las opiniones más relevantes emitidas por el CHMP en julio
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  • La IFPMA pide reducir el empleo de plásticos de un solo uso en la atención sanitaria
    La industria farmacéutica mundial se manifiesta ante la creciente preocupación por el impacto ambiental de los materiales plásticos. Una iniciativa liderada por la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers' Associations (IFPMA) busca impulsar una reducción drástica del uso de envases de un solo uso en el sector sanitario. Junto a otras organizaciones, la patronal farmacéutica apoya las negociaciones internacionales sobre el tratado global de plásticos, con el objetivo de promover alternativas más sostenibles. Esta acción responde a la necesidad urgente de minimizar la contaminación y optimizar los recursos naturales dentro del ámbito asistencial. Se espera que esta postura marque un hito en la búsqueda de soluciones innovadoras para un futuro más responsable. La iniciativa busca generar un cambio significativo en las prácticas actuales, fomentando una transición hacia materiales biodegradables y sistemas de gestión de residuos más eficientes.
    https://elglobalfarma.com/industria/ifpma-reducir-uso-plasticos-un-solo-uso-atencion-sanitaria/

    #PlásticoSanitario, #IFPMA, #MedicinaSostenible, #ReducciónPlásticos, #SaludResponsable
    La IFPMA pide reducir el empleo de plásticos de un solo uso en la atención sanitaria La industria farmacéutica mundial se manifiesta ante la creciente preocupación por el impacto ambiental de los materiales plásticos. Una iniciativa liderada por la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers' Associations (IFPMA) busca impulsar una reducción drástica del uso de envases de un solo uso en el sector sanitario. Junto a otras organizaciones, la patronal farmacéutica apoya las negociaciones internacionales sobre el tratado global de plásticos, con el objetivo de promover alternativas más sostenibles. Esta acción responde a la necesidad urgente de minimizar la contaminación y optimizar los recursos naturales dentro del ámbito asistencial. Se espera que esta postura marque un hito en la búsqueda de soluciones innovadoras para un futuro más responsable. La iniciativa busca generar un cambio significativo en las prácticas actuales, fomentando una transición hacia materiales biodegradables y sistemas de gestión de residuos más eficientes. https://elglobalfarma.com/industria/ifpma-reducir-uso-plasticos-un-solo-uso-atencion-sanitaria/ #PlásticoSanitario, #IFPMA, #MedicinaSostenible, #ReducciónPlásticos, #SaludResponsable
    La IFPMA pide reducir el empleo de plásticos de un solo uso en la atención sanitaria
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  • El sector farmacéutico recupera el pulso en fusiones y adquisiciones
    El sector farmacéutico experimenta un notable resurgimiento, impulsado por una ola de fusiones y adquisiciones que han dominado el segundo trimestre del año. Un reciente informe de Evaluate Pharma revela que esta actividad ha sido la más destacada dentro del panorama empresarial. Las grandes compañías farmacéuticas están buscando consolidar sus posiciones en mercados clave y acceder a nuevas tecnologías mediante operaciones estratégicas. El movimiento refleja una apuesta por la eficiencia, la innovación y un mayor control sobre el desarrollo de fármacos. Este dinamismo augura un periodo de transformación para la industria, con posibles implicaciones significativas para los consumidores y el mercado sanitario. La búsqueda de soluciones terapéuticas avanzadas continúa alimentando esta actividad agresiva en el sector.
    https://elglobalfarma.com/opinion/editorial/sector-farmaceutico-fusiones-adquisiciones/

    #Farmaceutica, #FusionesAdquisiciones, #MercadoFarmaceutico, #InversiónFarmaceutica, #SaludYBienestar
    El sector farmacéutico recupera el pulso en fusiones y adquisiciones El sector farmacéutico experimenta un notable resurgimiento, impulsado por una ola de fusiones y adquisiciones que han dominado el segundo trimestre del año. Un reciente informe de Evaluate Pharma revela que esta actividad ha sido la más destacada dentro del panorama empresarial. Las grandes compañías farmacéuticas están buscando consolidar sus posiciones en mercados clave y acceder a nuevas tecnologías mediante operaciones estratégicas. El movimiento refleja una apuesta por la eficiencia, la innovación y un mayor control sobre el desarrollo de fármacos. Este dinamismo augura un periodo de transformación para la industria, con posibles implicaciones significativas para los consumidores y el mercado sanitario. La búsqueda de soluciones terapéuticas avanzadas continúa alimentando esta actividad agresiva en el sector. https://elglobalfarma.com/opinion/editorial/sector-farmaceutico-fusiones-adquisiciones/ #Farmaceutica, #FusionesAdquisiciones, #MercadoFarmaceutico, #InversiónFarmaceutica, #SaludYBienestar
    El sector farmacéutico recupera el pulso en fusiones y adquisiciones
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  • Así es el nuevo plan en dos fases de EEUU para fortalecer la cadena de suministro farmacéutica nacional
    Estados Unidos da un paso decisivo para garantizar la seguridad sanitaria con un ambicioso plan que busca reforzar su cadena de suministro farmacéutico a través de una estrategia implementada en dos fases. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado la creación de FDA PreCheck, un innovador programa diseñado para prever y agilizar los procesos regulatorios. Este nuevo sistema promete aumentar significativamente la predictibilidad de las aprobaciones, facilitando así el desarrollo y la construcción de nuevas instalaciones productivas en todo territorio nacional. La iniciativa representa una respuesta directa a desafíos recientes en la disponibilidad de medicamentos y busca consolidar la producción interna. Se espera que esta medida impulse la independencia del país en la fabricación farmacéutica, mejorando la resiliencia ante futuras crisis. El plan ha generado un amplio debate sobre el futuro de la industria farmacéutica estadounidense.
    https://elglobalfarma.com/industria/plan-eeuu-fortalecer-cadena-suministro-farmaceutica-nacional/

    #CadenaFarmaceutica, #SuministroMedicamentos, #EEUU, #SaludPublica, #PlanFarmaceutico
    Así es el nuevo plan en dos fases de EEUU para fortalecer la cadena de suministro farmacéutica nacional Estados Unidos da un paso decisivo para garantizar la seguridad sanitaria con un ambicioso plan que busca reforzar su cadena de suministro farmacéutico a través de una estrategia implementada en dos fases. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado la creación de FDA PreCheck, un innovador programa diseñado para prever y agilizar los procesos regulatorios. Este nuevo sistema promete aumentar significativamente la predictibilidad de las aprobaciones, facilitando así el desarrollo y la construcción de nuevas instalaciones productivas en todo territorio nacional. La iniciativa representa una respuesta directa a desafíos recientes en la disponibilidad de medicamentos y busca consolidar la producción interna. Se espera que esta medida impulse la independencia del país en la fabricación farmacéutica, mejorando la resiliencia ante futuras crisis. El plan ha generado un amplio debate sobre el futuro de la industria farmacéutica estadounidense. https://elglobalfarma.com/industria/plan-eeuu-fortalecer-cadena-suministro-farmaceutica-nacional/ #CadenaFarmaceutica, #SuministroMedicamentos, #EEUU, #SaludPublica, #PlanFarmaceutico
    Así es el nuevo plan en dos fases de EEUU para fortalecer la cadena de suministro farmacéutica nacional
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  • La píldora para bajar de peso de Eli Lilly obtiene nuevos resultados prometedores
    Un nuevo avance en la lucha contra la obesidad ha llegado con resultados sorprendentes. Un ensayo clínico a largo plazo, extendido durante 18 meses, revela que la píldora experimental basada en GLP-1, orforglipron, ha demostrado una eficacia notable. Cerca del 60% de los participantes lograron reducir al menos el 10% de su peso corporal, ofreciendo una esperanza significativa para millones de personas. Este descubrimiento se suma a las investigaciones sobre fármacos que actúan sobre el sistema GLP-1 y abre nuevas vías en el tratamiento de la obesidad. Los expertos analizan ahora estos resultados con optimismo, anticipando posibles avances futuros en este campo crucial para la salud pública. La comunidad científica observa con atención los potenciales beneficios de esta innovadora solución.
    https://es.wired.com/articulos/la-pildora-para-bajar-de-peso-de-eli-lilly-obtiene-nuevos-resultados-prometedores

    #PíldoraParaBajarPeso, #EliLilly, #Obesidad, #SaludYBienestar, #Farmacéutica
    La píldora para bajar de peso de Eli Lilly obtiene nuevos resultados prometedores Un nuevo avance en la lucha contra la obesidad ha llegado con resultados sorprendentes. Un ensayo clínico a largo plazo, extendido durante 18 meses, revela que la píldora experimental basada en GLP-1, orforglipron, ha demostrado una eficacia notable. Cerca del 60% de los participantes lograron reducir al menos el 10% de su peso corporal, ofreciendo una esperanza significativa para millones de personas. Este descubrimiento se suma a las investigaciones sobre fármacos que actúan sobre el sistema GLP-1 y abre nuevas vías en el tratamiento de la obesidad. Los expertos analizan ahora estos resultados con optimismo, anticipando posibles avances futuros en este campo crucial para la salud pública. La comunidad científica observa con atención los potenciales beneficios de esta innovadora solución. https://es.wired.com/articulos/la-pildora-para-bajar-de-peso-de-eli-lilly-obtiene-nuevos-resultados-prometedores #PíldoraParaBajarPeso, #EliLilly, #Obesidad, #SaludYBienestar, #Farmacéutica
    ES.WIRED.COM
    La píldora para bajar de peso de Eli Lilly obtiene nuevos resultados prometedores
    En un ensayo clínico de 18 meses de la píldora experimental de GLP-1 orforglipron, cerca del 60% de las personas perdieron al menos el 10% de su peso corporal.
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  • Hefame lanza una guía que ayudará a las farmacias a adaptarse a la normativa de los sistemas informáticos de facturación
    La industria farmacéutica se enfrenta a un cambio significativo con la nueva regulación Verfactu impuesta por Hefame. Para facilitar la transición y asegurar el cumplimiento, se ha publicado una completa guía que ofrece información crucial para las farmacias. El manual detalla cómo esta normativa impacta directamente en los sistemas informáticos de facturación utilizados en las oficinas. Contiene actualizaciones esenciales sobre los requisitos técnicos y administrativos necesarios para adaptarse a este nuevo reglamento fiscal. La publicación representa un recurso invaluable para las farmacias que buscan optimizar sus procesos y evitar posibles sanciones. El documento busca asegurar una adaptación fluida y eficiente al marco normativo establecido, promoviendo la transparencia y el control en la facturación del sector.
    https://elglobalfarma.com/farmacia/hefame-guia-farmacias-normativa-sistemas-informaticos-facturacion/

    #Farmacia, #SistemasInformaticos, #FacturaciónFarmacéutica, #NormativaFarmacéutica, #Hefame
    Hefame lanza una guía que ayudará a las farmacias a adaptarse a la normativa de los sistemas informáticos de facturación La industria farmacéutica se enfrenta a un cambio significativo con la nueva regulación Verfactu impuesta por Hefame. Para facilitar la transición y asegurar el cumplimiento, se ha publicado una completa guía que ofrece información crucial para las farmacias. El manual detalla cómo esta normativa impacta directamente en los sistemas informáticos de facturación utilizados en las oficinas. Contiene actualizaciones esenciales sobre los requisitos técnicos y administrativos necesarios para adaptarse a este nuevo reglamento fiscal. La publicación representa un recurso invaluable para las farmacias que buscan optimizar sus procesos y evitar posibles sanciones. El documento busca asegurar una adaptación fluida y eficiente al marco normativo establecido, promoviendo la transparencia y el control en la facturación del sector. https://elglobalfarma.com/farmacia/hefame-guia-farmacias-normativa-sistemas-informaticos-facturacion/ #Farmacia, #SistemasInformaticos, #FacturaciónFarmacéutica, #NormativaFarmacéutica, #Hefame
    Hefame lanza una guía que ayudará a las farmacias a adaptarse a la normativa de los sistemas informáticos de facturación
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  • Yermo: "Vivimos una revolución biomédica y tecnológica, mientras cambia la normativa europea y nacional"
    La industria farmacéutica española se encuentra inmersa en una transformación radical, según ha manifestado el director general de Farmaindustria. Durante su participación en la presentación del XXIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, se ha destacado que se vive un momento trascendental marcado por una revolución biomédica y tecnológica sin precedentes. Esta evolución coexiste con cambios significativos en la normativa tanto a nivel europeo como nacional, lo que exige una adaptación constante y estratégica a las empresas del sector. El evento de Santander, que reunirá a expertos y profesionales, analizará las implicaciones de esta nueva realidad y las oportunidades que ofrece el futuro de la industria farmacéutica española. Se espera un debate profundo sobre los desafíos regulatorios y las innovaciones tecnológicas que definen este cambio de paradigma.
    https://elglobalfarma.com/industria/yermo-revolucion-biomedica-tecnologica-normativa-europea-nacional/

    #Biomedicina, #TecnologíaMédica, #RegulaciónSanitaria, #InnovaciónSalud, #RevoluciónBiomédica
    Yermo: "Vivimos una revolución biomédica y tecnológica, mientras cambia la normativa europea y nacional" La industria farmacéutica española se encuentra inmersa en una transformación radical, según ha manifestado el director general de Farmaindustria. Durante su participación en la presentación del XXIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, se ha destacado que se vive un momento trascendental marcado por una revolución biomédica y tecnológica sin precedentes. Esta evolución coexiste con cambios significativos en la normativa tanto a nivel europeo como nacional, lo que exige una adaptación constante y estratégica a las empresas del sector. El evento de Santander, que reunirá a expertos y profesionales, analizará las implicaciones de esta nueva realidad y las oportunidades que ofrece el futuro de la industria farmacéutica española. Se espera un debate profundo sobre los desafíos regulatorios y las innovaciones tecnológicas que definen este cambio de paradigma. https://elglobalfarma.com/industria/yermo-revolucion-biomedica-tecnologica-normativa-europea-nacional/ #Biomedicina, #TecnologíaMédica, #RegulaciónSanitaria, #InnovaciónSalud, #RevoluciónBiomédica
    Yermo: “Vivimos una revolución biomédica y tecnológica, mientras cambia la normativa europea y nacional”
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