La FDA acepta la solicitud para revisar la ampliación del uso de Arexvy contra el VRS La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a una revisión crucial sobre el antiviral Arexvy, impulsando su potencial en la lucha contra el síndrome respiratorio viral (SRV), también conocido como gripe hemorrágica. La decisión se basa en datos prometedores obtenidos durante la Fase IIIb, que revelan una notable respuesta inmunitaria y un perfil de seguridad sólido en niños pequeños. Este avance representa una oportunidad significativa para proteger a los más vulnerables ante esta enfermedad grave. Las nuevas pruebas refuerzan la eficacia del tratamiento y abren el camino a su ampliación de uso, generando expectativas entre expertos y pacientes. La evaluación por parte de la FDA promete aportar claridad sobre la expansión de las indicaciones de Arexvy. https://elglobalfarma.com/industria/fda-ampliacion-uso-arexvy-vrs/ #Arexvy, #VRS, #FDA, #Vacuna, #ProteccionViral