Los aspectos más destacados de la reunión del PRAC de julio
El Comité de Seguridad del Producto (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido una exhaustiva revisión sobre Ixchiq, una innovadora vacuna contra el chikungunya. La evaluación se produjo tras la recepción de informes detallados sobre reacciones adversas graves asociadas a su administración. Este comité, responsable de la seguridad de las vacunas, ha analizado minuciosamente los datos disponibles para determinar si los beneficios de la vacuna superan los riesgos potenciales. La decisión del PRAC generará interés en el sector farmacéutico y entre los profesionales sanitarios que buscan opciones de prevención del virus. Se espera una mayor claridad sobre la seguridad de Ixchiq tras esta evaluación rigurosa, crucial para su posible aprobación y uso generalizado.
https://elglobalfarma.com/industria/los-aspectos-mas-destacados-de-la-reunion-del-prac-de-julio/
#PRACJulio, #ReunionPRAC, #AspectosDestacados, #NoticiasPRAC, #EstrategiaPRAC
El Comité de Seguridad del Producto (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido una exhaustiva revisión sobre Ixchiq, una innovadora vacuna contra el chikungunya. La evaluación se produjo tras la recepción de informes detallados sobre reacciones adversas graves asociadas a su administración. Este comité, responsable de la seguridad de las vacunas, ha analizado minuciosamente los datos disponibles para determinar si los beneficios de la vacuna superan los riesgos potenciales. La decisión del PRAC generará interés en el sector farmacéutico y entre los profesionales sanitarios que buscan opciones de prevención del virus. Se espera una mayor claridad sobre la seguridad de Ixchiq tras esta evaluación rigurosa, crucial para su posible aprobación y uso generalizado.
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Los aspectos más destacados de la reunión del PRAC de julio
El Comité de Seguridad del Producto (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido una exhaustiva revisión sobre Ixchiq, una innovadora vacuna contra el chikungunya. La evaluación se produjo tras la recepción de informes detallados sobre reacciones adversas graves asociadas a su administración. Este comité, responsable de la seguridad de las vacunas, ha analizado minuciosamente los datos disponibles para determinar si los beneficios de la vacuna superan los riesgos potenciales. La decisión del PRAC generará interés en el sector farmacéutico y entre los profesionales sanitarios que buscan opciones de prevención del virus. Se espera una mayor claridad sobre la seguridad de Ixchiq tras esta evaluación rigurosa, crucial para su posible aprobación y uso generalizado.
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