La UE aprueba el uso de Eylea 8 mg con un intervalo de tratamiento ampliado a 6 meses en DMAEn y EMD **Avance Prometedor en el Tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a Edad (DMAE) y Enfermedades Relacionadas** Un hito significativo ha sido alcanzado en la lucha contra la ceguera, con la reciente aprobación de Eylea 8 mg por parte de la Unión Europea. Esta innovación farmacológica permite ampliar el intervalo de tratamiento hasta seis meses para dos enfermedades que representan un desafío global: la DMAE y otras patologías oculares relacionadas. La decisión, anunciada por la CE, abre nuevas perspectivas terapéuticas para pacientes diagnosticados con estas condiciones debilitantes. Se espera que este cambio en el protocolo de administración optimice la eficacia del fármaco y mejore significativamente la calidad de vida de miles de personas a nivel mundial. El avance representa una esperanza renovada en el manejo de enfermedades que afectan la visión. https://elglobalfarma.com/industria/ue-aprueba-eylea-8-mg-tratamiento-ampliado-6-meses-dmaen-emd/ #Eylea, #DMAE, #Retina, #TratamientoOcular, #UE