Revolución genética: La edición de ADN mitocondrial abre nuevas puertas para tratar enfermedades incurables
**Revolución genética: La edición de ADN mitocondrial abre nuevas puertas para tratar enfermedades incurables**
Los Países Bajos se encuentran a la vanguardia del desarrollo médico gracias a un innovador proyecto que ha logrado editar mutaciones en el ADN mitocondrial. El avance, realizado por investigadores locales, ofrece una posibilidad real de cura para una amplia gama de enfermedades genéticas previamente consideradas incurables.
La técnica, que utiliza tecnologías avanzadas de edición de bases, se centra en corregir errores dentro del ADN mitocondrial, la fuente de muchas enfermedades hereditarias graves. Hasta ahora, el tratamiento se limitaba a paliar síntomas o a abordar las consecuencias de estas mutaciones.
"Estamos hablando de un antes y un después en la medicina mitocondrial," declaró el Dr. Pieter Van Der Meer, líder del proyecto. "La capacidad de corregir directamente la causa genética abre un abanico de posibilidades que nunca habíamos imaginado."
El equipo ha logrado resultados prometedores en pruebas preclínicas, utilizando esta nueva técnica para tratar enfermedades como la miopatía y la cardiomiopatía mitocondriales, condiciones que afectan al corazón y los músculos. Si bien el proceso aún requiere más investigación y desarrollo, se espera que este avance pueda transformar radicalmente el tratamiento de estas enfermedades hereditarias graves.
Expertos en el campo coinciden en que este logro representa un hito fundamental en la lucha contra las enfermedades mitocondriales, ofreciendo esperanza a miles de pacientes y familias afectadas por estas condiciones devastadoras. Se prevé que los resultados se presenten en una conferencia internacional sobre genética médica en Roma el próximo mes.
https://es.gizmodo.com/revolucion-genetica-la-edicion-de-adn-mitocondrial-abre-nuevas-puertas-para-tratar-enfermedades-incurables-2000176964
#noticia, #España, #actualidad
**Revolución genética: La edición de ADN mitocondrial abre nuevas puertas para tratar enfermedades incurables**
Los Países Bajos se encuentran a la vanguardia del desarrollo médico gracias a un innovador proyecto que ha logrado editar mutaciones en el ADN mitocondrial. El avance, realizado por investigadores locales, ofrece una posibilidad real de cura para una amplia gama de enfermedades genéticas previamente consideradas incurables.
La técnica, que utiliza tecnologías avanzadas de edición de bases, se centra en corregir errores dentro del ADN mitocondrial, la fuente de muchas enfermedades hereditarias graves. Hasta ahora, el tratamiento se limitaba a paliar síntomas o a abordar las consecuencias de estas mutaciones.
"Estamos hablando de un antes y un después en la medicina mitocondrial," declaró el Dr. Pieter Van Der Meer, líder del proyecto. "La capacidad de corregir directamente la causa genética abre un abanico de posibilidades que nunca habíamos imaginado."
El equipo ha logrado resultados prometedores en pruebas preclínicas, utilizando esta nueva técnica para tratar enfermedades como la miopatía y la cardiomiopatía mitocondriales, condiciones que afectan al corazón y los músculos. Si bien el proceso aún requiere más investigación y desarrollo, se espera que este avance pueda transformar radicalmente el tratamiento de estas enfermedades hereditarias graves.
Expertos en el campo coinciden en que este logro representa un hito fundamental en la lucha contra las enfermedades mitocondriales, ofreciendo esperanza a miles de pacientes y familias afectadas por estas condiciones devastadoras. Se prevé que los resultados se presenten en una conferencia internacional sobre genética médica en Roma el próximo mes.
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Los Países Bajos se encuentran a la vanguardia del desarrollo médico gracias a un innovador proyecto que ha logrado editar mutaciones en el ADN mitocondrial. El avance, realizado por investigadores locales, ofrece una posibilidad real de cura para una amplia gama de enfermedades genéticas previamente consideradas incurables.
La técnica, que utiliza tecnologías avanzadas de edición de bases, se centra en corregir errores dentro del ADN mitocondrial, la fuente de muchas enfermedades hereditarias graves. Hasta ahora, el tratamiento se limitaba a paliar síntomas o a abordar las consecuencias de estas mutaciones.
"Estamos hablando de un antes y un después en la medicina mitocondrial," declaró el Dr. Pieter Van Der Meer, líder del proyecto. "La capacidad de corregir directamente la causa genética abre un abanico de posibilidades que nunca habíamos imaginado."
El equipo ha logrado resultados prometedores en pruebas preclínicas, utilizando esta nueva técnica para tratar enfermedades como la miopatía y la cardiomiopatía mitocondriales, condiciones que afectan al corazón y los músculos. Si bien el proceso aún requiere más investigación y desarrollo, se espera que este avance pueda transformar radicalmente el tratamiento de estas enfermedades hereditarias graves.
Expertos en el campo coinciden en que este logro representa un hito fundamental en la lucha contra las enfermedades mitocondriales, ofreciendo esperanza a miles de pacientes y familias afectadas por estas condiciones devastadoras. Se prevé que los resultados se presenten en una conferencia internacional sobre genética médica en Roma el próximo mes.
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