Las autoridades competentes en productos sanitarios acuerdan una declaración conjunta sobre la reforma del marco regulador de la UE La industria sanitaria europea ha alcanzado un acuerdo histórico con las autoridades competentes, marcando un punto de inflexión en la regulación de los productos médicos. La declaración conjunta resalta la imperiosa necesidad de reformar el marco regulatorio de la Unión Europea, impulsada por una clara demanda de mayor gobernanza y centralización. Este consenso refleja preocupación sobre la eficiencia y coordinación en la gestión de dispositivos sanitarios a nivel comunitario. El acuerdo busca optimizar los procesos regulatorios para garantizar la seguridad del paciente y fomentar la innovación en Europa. Se espera que esta iniciativa impulse un debate profundo sobre el futuro de la legislación sanitaria dentro de la UE, abordando las deficiencias actuales con soluciones concretas. La comunidad científica y empresarial observa atentamente los próximos pasos de esta trascendental reforma. https://elglobalfarma.com/politica/las-autoridades-competentes-en-productos-sanitarios-acuerdan-una-declaracion-conjunta-sobre-la-reforma-del-marco-regulador-de-la-ue/ #ProductosSanitarios, #RegulaciónSalud, #MarcoRegulatorio, #ReformaSanitaria, #AutoridadesCompetentes

La SEFH promueve un consenso asistencial, regulador y de inspección con la Guía de buenas prácticas de gestión de estupefacientes La industria farmacéutica avanza hacia una mayor transparencia y eficiencia gracias a una nueva guía elaborada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). Este innovador documento establece un marco común entre asistencia sanitaria, regulación y control de calidad, buscando optimizar la gestión de sustancias estupefacientes. La guía, fruto de un amplio consenso, impulsa la digitalización de procesos clave en la elaboración de medicamentos y fomenta el uso de tecnologías automatizadas para la dosificación y pesaje. Esta iniciativa representa un paso crucial para reforzar la seguridad y trazabilidad en la fabricación farmacéutica, adaptándose a las exigencias regulatorias más estrictas. Su implementación contribuirá significativamente a mejorar la eficiencia operativa y la confianza en la cadena de suministro de productos farmacéuticos. El documento se convierte así en una herramienta esencial para garantizar la calidad y el cumplimiento normativo en el sector. https://elglobalfarma.com/farmacia/sefh-farmacia-hospitalaria-guia-estupefacientes/ #GestiónDeEstupefacientes, #BuenasPrácticasAsistenciales, #RegulaciónSaludMental, #SEFH, #ConsensoAsistencial